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  • 帕金森病(PD)小鼠模型

    Mouse Model for Parkinson's Disease (PD)

    • 编号DSI710Mu02
    • 物种Mus musculus (Mouse,小鼠) 相同的名称,不同的物种。
    • 原型物种
    • 来源MPTP
    • 模式动物品系SPF级Balb/C小鼠,健康,雄性,4~6W,体重为18g~20g。
    • 实验分组实验分六组:正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组。
    • 实验周期4-6 weeks
    • 建模方法模型建模方法:
      腹腔注射MPTP 20mg/kg/d,连续注射14天。对照组使用等体积生理盐水进行腹腔注射,操作及注意事项相同。MPTP给药结束后,模型建立成功。
      药物给以相应的药物处理;正常组、PD模型组使用等体积PBS进行腹腔注射,操作及注意事项相同。
    • 应用疾病模型
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    • 规格 每例
    • 价格 ¥ 420
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    • 帕金森病(PD)小鼠模型 产品包装(模拟)
    • 帕金森病(PD)小鼠模型 产品包装(模拟)
    • 帕金森病(PD)小鼠模型 Fig. Image of TEM on PD mouse brain
    • 帕金森病(PD)小鼠模型 Fig.IHC staining of TH in the Substantia nigra
    • 帕金森病(PD)小鼠模型 Fig. Nissl bodies staining in the brain
    • Certificate 通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证

    模型评价

    365彩票网是正规的吗 www.5ooc.net 1.转棒实验:使用小鼠转棒仪检测小鼠的运动协调能力。
    将小鼠置于直径为3cm的旋转杆上,转速调整为30r/min,每次同时测定5只小鼠,每个隔室中1只。记录小鼠从转棒开始转动至掉落转棒所经历的时间,测定时间为1min,每次中间休息1min,连续5 次,记录1min 内掉落次数。
    2.旷场实验:即自发活动,是检测MPTP损伤后少动的常用指标。
    旷场实验所用实验箱为尺寸:500×500×300mm旷场,周壁的颜色为黑色,旷场底面被平均分为16个4×4 个小方格。正上方架摄像头,视野覆盖整个旷场。将动物放置在正中央格,同时进行摄像和计时,时间为5 min。通过计算机示踪分析系统来分析动物在一定时间内的活动状态。实验室保持安静,室温为20 ℃左右,光线充足。观察指标:方格间穿行次数(动物的四肢从一个格进入另一个格为穿行一次)、直立次数(动物双前肢同时离地,或者双前肢放在墙壁上算作直立一次)、中央格停留时间、穿过中央格的次数。
    3.爬杆实验:是评价小鼠运动协调能力的经典方法。通过记录小鼠由杆的顶端往下爬到底部(双前爪着地)所需时间,比较其运动能力。本实验将小鼠放置于一个木制的粗糙的小球上,其下端接有一个表面粗糙、截面为圆形的木棒,木棒下端放置于鼠笼里,当小鼠头朝下方从木球爬至木棒上,用秒表记录此刻的时间为 A,当其爬至木棒最下端时,记录此刻的时间为 B,那么小鼠爬完整个木棒所用的时间为 C,C=A-B,每只小鼠测试俩次,将俩次爬杆的平均时间作为统计指标。

    组织病理学

    1.脑组织尼氏体染色
    取各组小鼠脑组织,经固定液固定、石蜡包埋、切片后,进行尼氏小体染色。观察各组动物脑组织中尼氏小体的数量。
    2. 免疫组化检测脑黑质TH表达
    取各组小鼠脑组织切片,修片至脑黑质部位,进行免疫组化染色酪氨酸羟化酶的表达。
    3.电镜检测脑部线粒体:电镜下观察小鼠脑部多巴胺能神经元细胞超微结构。低倍视野有基本完整的细胞结构,高倍视野中要有线粒体线粒体特写, MPP组可见铁死亡线粒体:大小变小,双层膜密度增高,外膜断裂,脊减少或消失。

    标志因子水平

    统计学分析

    应用SPSS软件进行统计分析,计量资料以均数±标准差(x ±s)表示,采用t检验,组间比较采用单因素方差分析,P<0.05表示有显

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